FDA ممنوعیت بازاریابی محصولات Juul را بالا می برد

در تاریخ 6 ژوئن ، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دستور انکار بازاریابی در ژوئن 2022 خود را علیه Juul ابطال کرد و درخواست این شرکت را به روند بررسی علمی بازگرداند.
FDA پس از تعیین اینکه مشکلات خاصی در علم نیاز به بررسی بیشتر دارد ، تصمیم را در ژوئیه سال 2022 به حالت تعلیق درآورد. از آن زمان ، FDA گفت که این بررسی اضافی را انجام داده است ، و همچنین بررسی های اساسی اضافی از برنامه های مختلف از جمله سم شناسی ، مهندسی ، علوم اجتماعی و داروخانه در کنار تختخواب را انجام داده است.
FDA گفت که تصمیم به عقب نشینی دستور علیه Juul Labs "تا حدودی به قانون جدید محکومیت و بررسی FDA در مورد اطلاعات ارائه شده توسط متقاضی رسیده است." با این حال ، ابطال دستور امتناع از بازاریابی نشان نمی دهد که آیا این برنامه احتمالاً مجاز یا رد شده است.
FDA افزود: نتایج دادخواست جدید در مورد انکار سایر تولید کنندگان از بازاریابی محصولات سیگار الکترونیکی نیز رویکرد خود را برای بررسی محصول آگاه می کند.
Juul Labs از این تصمیم استقبال می کند و می گوید که مشتاقانه روند علمی و مبتنی بر شواهد با FDA را برای به دست آوردن مجوزهای بازاریابی برای Juul در آمریکا به دست می آورد.
وی افزود: "ما به کیفیت و محتوای برنامه خود اطمینان داریم و اطمینان داریم که بررسی کامل علم و شواهد نشان می دهد که محصولات ما مطابق با استانداردهای قانونی مناسب برای محافظت از سلامت عمومی هستند."
در دوره مورد بررسی ، دستگاه های Juul و Virginia Tobacoo و Menthol Juulpods با غلظت نیکوتین 5. {1}} ٪ و 3. {3}} ٪ ، به ترتیب ، همچنان در آمریکا فروخته می شوند.